Recursos de investigacion

Revista CME 41.08: Alteraciones metabólicas y volumétricas en los ganglios basales y el cerebelo en la distonía sensible a la levodopa en portadores sintomáticos y asintomáticos de la mutación GCH1.

On Demand

60 Minutos

Experimentado / Intermedio

1147El artículo de la revista CME 41.08 tiene como objetivo caracterizar los cambios volumétricos y neurometabólicos del cerebro en portadores de la mutación GCH1 (MC) y explorar su relación con la gravedad clínica.Ganglios basales, biomarcadores, biomarcadores y herramientas de diagnóstico, distonía, etiología y fisiopatología, genética, trastornos del movimiento hipercinéticos, neuroimagen, neuropatología, escalas de valoraciónJannik Prasuhn, MD601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1147/Journal-CME-41-08:-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriershttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-08-14T00:00:002027-08-14T00:00:00DECLARACIÓN DE ACREDITACIÓN Esta actividad se ha planificado e implementado de acuerdo con los requisitos y políticas de acreditación del Consejo de Acreditación para la Educación Médica Continua (ACCME). La Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento está acreditada por el ACCME para impartir educación médica continua a médicos. DECLARACIÓN DE DESIGNACIÓN DE CRÉDITO La Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento otorga a esta actividad un máximo de 1 Crédito AMA PRA Categoría 1™ . Los médicos solo deben solicitar créditos proporcionales al alcance de su participación. DIVULGACIÓN DEL PROFESORADO Todas las personas encargadas del contenido de esta actividad deben informar sobre todas sus relaciones financieras con empresas no elegibles (según la definición de la ACCME) durante los últimos 24 meses. La información sobre la divulgación está disponible AQUÍ . Todas las relaciones financieras relevantes se han mitigado antes de este programa. MÉTODO DE PARTICIPACIÓN Cada módulo tendrá una duración aproximada de una (1) hora. Tras leer el artículo, los participantes realizarán una prueba posterior y deberán obtener una calificación del 75% o superior para aprobar. Los participantes podrán realizar la prueba posterior varias veces. Una vez aprobada, deberán completar la evaluación del módulo. FINALIZACIÓN SATISFACTORIA Los participantes deben completar una evaluación por cada sesión a la que asistan para recibir créditos de educación médica continua. Deben asistir a la(s) sesión(es) elegida(s) en su totalidad. No se otorgan créditos parciales por sesiones individuales. DECLARACIÓN DE VALIDEZ DEL CONTENIDO Todas las recomendaciones que involucran la medicina clínica en actividades de MDS se basan en evidencia aceptada en la profesión médica como justificación adecuada de sus indicaciones y contraindicaciones en el caso de los pacientes. Toda investigación científica a la que se hace referencia, se informa o se utiliza en la CME para respaldar o justificar las recomendaciones de atención al paciente se ajusta a las normas generalmente aceptadas de diseño experimental, recopilación y análisis de datos. Las actividades que promueven recomendaciones, tratamientos o formas de ejercer la medicina que no se enmarcan en la definición de CME, o que se sabe que presentan riesgos o peligros que superan los beneficios, o que se sabe que son ineficaces en el tratamiento de los pacientes, no constituyen CME válida.Educación MDSOBJETIVO DEL CURSO La revista CME destaca diversos artículos que abordan temas relevantes, avances y líneas de investigación en el campo de los trastornos del movimiento. Los artículos se seleccionan de Movement Disorders, la revista oficial de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento. OBJETIVOS DE APRENDIZAJE Al finalizar esta actividad, los alumnos podrán: 1. Comprender el papel de GCH1 y la tetrahidrobiopterina en la síntesis de dopamina. 2. Evaluar los métodos clínicos y de imagen utilizados para caracterizar la DRD relacionada con GCH1. 3. Evaluar los cambios estructurales y metabólicos en los ganglios basales y el cerebelo asociados con la discinesia tardía relacionada con GCH1. PÚBLICO OBJETIVO Esta actividad está dirigida a médicos, otros profesionales de la salud, investigadores y responsables políticos de todo el mundo, tanto miembros como no miembros de la MDS, que interactúan con pacientes que viven con trastornos del movimiento. REQUISITOS DE HARDWARE Y SOFTWARE 1. Conexión a Internet activa (DSL o cable). La conexión por línea telefónica tendrá problemas constantes de almacenamiento en búfer. 2. Compatible con PC Windows y MAC (256 MB de RAM o superior). 3. La actividad se visualiza mejor en Internet Explorer 9.0 o superior, Safari 5.0 o superior y Firefox 29.0 o superior. 4. Adobe Flash Player 12.0 (o superior). 5. Adobe Reader para imprimir el certificado.0/Cursos/Revista-CME-41.08-Alteraciones-Metabólicas-y-Volumétricas-en-los-Ganglios-Basales-y-el-Cerebelo-en-la-Distonía-que-responde-a-la-Dopa-en-Portadores-de-Mutación-GCH1-Sintomáticos-y-Asintomáticos.htmRevista CME 41.08: Alteraciones metabólicas y volumétricas en los ganglios basales y el cerebelo en la distonía sensible a la levodopa en portadores sintomáticos y asintomáticos de la mutación GCH1.Revista CME 41.082026-08-14T18:00:53.07700Experimentado / IntermedioOn-Demand
Ganglios basalesBiomarcadoresdistoníaGenéticaNeuroimagenNeuropatologíaEscalas de calificación

Simposio de la Revista de Trastornos del Movimiento (MDJ): Neurobiología de la enfermedad de Parkinson

En persona

Washington

13 de noviembre de 2026

Fundacional / Principiante

1129Este simposio está organizado por el equipo editorial de Movement Disorder s , la revista oficial de la International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS), como evento paralelo de Neuroscience 2026, la reunión anual de la Society for Neuroscience. El Simposio MDJ explorará las bases biológicas de la enfermedad de Parkinson, los fundamentos neurobiológicos de los tratamientos actuales y emergentes, y los mecanismos responsables de las complicaciones de la enfermedad y las reacciones adversas a la terapia. FECHA LÍMITE DE INSCRIPCIÓN : 6 de noviembre de 2026Modelos animales, Autoinmune, Ganglios basales, Neurociencia básica/traslacional, Biomarcadores, Biomarcadores y herramientas de diagnóstico, Factores de riesgo ambientales, Etiología y fisiopatología, Terapias génicas, Genética, Microbioma, Neuroimagen, Neuropatología, Enfermedad de Parkinson/Trastornos del movimiento hipocinéticos, Enfermedad de Parkinson (EP), Escalas de valoración, Sinucleinopatía, Tauopatía3600.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1129/Movement-Disorders-Journal-(MDJ)-Symposium:-Neurobiology-of-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/MDJ25_202x108428176.jpg2026-11-13T00:00:002026-11-13T00:00:00Washington, Distrito de ColumbiaEducación MDSHorario del curso    Profesorado del curso Calendario al 15 de julio de 2026 CUOTAS DE INSCRIPCIÓN Miembros: 30 USD No miembros*: 45 USD * Los no miembros que deseen solicitar la membresía de MDS para recibir la tarifa de miembro de MDS para este curso deberán solicitarla con al menos 2 semanas de anticipación al cierre de la inscripción. Haga clic aquí para ver la Política de cancelación de cursos regionales de MDS y la información sobre asistencia para visas. LUGAR DEL CURSO El Westin DC Downtown 999 Calle 9 Noroeste Washington, DC 20001 OBJETIVOS DE APRENDIZAJE Al finalizar esta actividad, los alumnos podrán: 1. Describa las redes responsables del control del movimiento en la enfermedad de Parkinson, incluyendo la red de acción somatocognitiva, la red cingulo-opercular y las proyecciones estriatonigrales. 2. Comprender la neurodegeneración selectiva en lo que respecta a la enfermedad de Parkinson en términos de vulnerabilidad, disfunción astrocítica y orígenes del neurodesarrollo de la enfermedad. 3. Describa los factores ambientales y de estilo de vida que influyen en la enfermedad de Parkinson, como las interacciones entre los polimorfismos de la α-sinucleína y el microbioma, los efectos modificadores de la enfermedad del ejercicio y otros factores que contribuyen de manera significativa. 4. Agradecemos las oportunidades de envío de manuscritos que ofrece el ámbito científico traslacional de la revista revisada por pares Movement Disorders . PÚBLICO OBJETIVO Esta actividad está dirigida a estudiantes, investigadores postdoctorales, profesores y otras personas interesadas en los aspectos de investigación traslacional de la enfermedad de Parkinson.Washington0/Cursos/Revista de Trastornos del Movimiento MDJ-Simposio-Neurobiología-de-la-Enfermedad-de-Parkinson1.htmSimposio de la Revista de Trastornos del Movimiento (MDJ): Neurobiología de la enfermedad de Parkinson2026-07-01T15:00:49.84700Fundacional / PrincipianteEn personaModelos animalesAutoinmuneGanglios basalesNeurociencia básica/traslacionalBiomarcadoresFactores de riesgo ambientalTerapias genéticasGenéticamicrobiomaNeuroimagenNeuropatologíaEnfermedad de Parkinson (EP)Escalas de calificaciónSinucleinopatíaTauopatía

Revista CME 41.07: Automatización de la programación de la estimulación cerebral profunda subtalámica con actividad neuronal resonante evocada en la enfermedad de Parkinson.

On Demand

60 Minutos

Experimentado / Intermedio

1128El artículo de la revista CME 41.07 tiene como objetivo investigar la viabilidad y el beneficio motor agudo de la programación de la estimulación cerebral profunda del núcleo subtalámico (STN-DBS), guiada por la actividad neuronal resonante evocada (ERNA) registrada intraoperatoriamente en pacientes con enfermedad de Parkinson.Estimulación cerebral profunda, Enfermedad de Parkinson/Trastornos del movimiento hipocinético, Enfermedad de Parkinson (EP), Terapias quirúrgicasKanae J. Nagao, MBBS, FRACP601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1128/Journal-CME-41-07:-Automating-Subthalamic-Deep-Brain-Stimulation-Programming-with-Evoked-Resonant-Neural-Activity-in-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-06-30T00:00:002027-06-30T00:00:00DECLARACIÓN DE ACREDITACIÓN Esta actividad se ha planificado e implementado de acuerdo con los requisitos y políticas de acreditación del Consejo de Acreditación para la Educación Médica Continua (ACCME). La Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento está acreditada por el ACCME para impartir educación médica continua a médicos. DECLARACIÓN DE DESIGNACIÓN DE CRÉDITO La Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento otorga a esta actividad un máximo de 1 Crédito AMA PRA Categoría 1™ . Los médicos solo deben solicitar créditos proporcionales al alcance de su participación. DIVULGACIÓN DEL PROFESORADO Todas las personas encargadas del contenido de esta actividad deben informar sobre todas sus relaciones financieras con empresas no elegibles (según la definición de la ACCME) durante los últimos 24 meses. La información sobre la divulgación está disponible AQUÍ . Todas las relaciones financieras relevantes se han mitigado antes de este programa. MÉTODO DE PARTICIPACIÓN Cada módulo tendrá una duración aproximada de una (1) hora. Tras leer el artículo, los participantes realizarán una prueba posterior y deberán obtener una calificación del 75% o superior para aprobar. Los participantes podrán realizar la prueba posterior varias veces. Una vez aprobada, deberán completar la evaluación del módulo. FINALIZACIÓN SATISFACTORIA Los participantes deben completar una evaluación por cada sesión a la que asistan para recibir créditos de educación médica continua. Deben asistir a la(s) sesión(es) elegida(s) en su totalidad. No se otorgan créditos parciales por sesiones individuales. DECLARACIÓN DE VALIDEZ DEL CONTENIDO Todas las recomendaciones que involucran la medicina clínica en actividades de MDS se basan en evidencia aceptada en la profesión médica como justificación adecuada de sus indicaciones y contraindicaciones en el caso de los pacientes. Toda investigación científica a la que se hace referencia, se informa o se utiliza en la CME para respaldar o justificar las recomendaciones de atención al paciente se ajusta a las normas generalmente aceptadas de diseño experimental, recopilación y análisis de datos. Las actividades que promueven recomendaciones, tratamientos o formas de ejercer la medicina que no se enmarcan en la definición de CME, o que se sabe que presentan riesgos o peligros que superan los beneficios, o que se sabe que son ineficaces en el tratamiento de los pacientes, no constituyen CME válida.Educación MDSOBJETIVO DEL CURSO La revista CME destaca diversos artículos que abordan temas relevantes, avances y líneas de investigación en el campo de los trastornos del movimiento. Los artículos se seleccionan de Movement Disorders, la revista oficial de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento. OBJETIVOS DE APRENDIZAJE Al finalizar esta actividad, los alumnos podrán: 1. Comprender el papel de la actividad neuronal resonante evocada (ERNA) en la programación de la estimulación cerebral profunda. 2. Evaluar el desempeño clínico de la programación guiada por ERNA en comparación con los métodos de programación convencionales. 3. Evaluar el potencial de la programación guiada por ERNA para mejorar los resultados de la estimulación cerebral profunda en la enfermedad de Parkinson. PÚBLICO OBJETIVO Esta actividad está dirigida a médicos, otros profesionales de la salud, investigadores y responsables políticos de todo el mundo, tanto miembros como no miembros de la MDS, que interactúan con pacientes que viven con trastornos del movimiento. REQUISITOS DE HARDWARE Y SOFTWARE 1. Conexión a Internet activa (DSL o cable). La conexión por línea telefónica tendrá problemas constantes de almacenamiento en búfer. 2. Compatible con PC Windows y MAC (256 MB de RAM o superior). 3. La actividad se visualiza mejor en Internet Explorer 9.0 o superior, Safari 5.0 o superior y Firefox 29.0 o superior. 4. Adobe Flash Player 12.0 (o superior). 5. Adobe Reader para imprimir el certificado.0/Cursos/Revista-CME-41.07-Automatización-de-la-programación-de-la-estimulación-cerebral-profunda-subtalámica-con-actividad-neural-resonante-evocada-en-la-enfermedad-de-Parkinson.htmRevista CME 41.07: Automatización de la programación de la estimulación cerebral profunda subtalámica con actividad neuronal resonante evocada en la enfermedad de Parkinson.Revista CME 41.072026-06-30T12:00:55.33300Experimentado / IntermedioOn-Demand
Estimulación cerebral profundaEnfermedad de Parkinson (EP)

Revista CME 41.06: Estudio abierto de fase 1b sobre la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de ANX005 en pacientes con enfermedad de Huntington.

On Demand

60 Minutos

Experimentado / Intermedio

1127El artículo CME 41.06 de la revista tiene como objetivo evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad clínica de ANX005 en pacientes con enfermedad de Huntington (EH).Corea/Enfermedad de Huntington (EH), Ensayos clínicos, Trastornos del movimiento hipercinéticos, Terapias farmacológicasRajeev Kumar, MD601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1127/Journal-CME-41-06:-An-Open-Label-Phase-1b-Study-of-the-Safety,-Pharmacokinetics,-Pharmacodynamics,-and-Clinical-Activity-of-ANX005-in-Patients-with-Huntington’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-06-30T00:00:002027-06-30T00:00:00DECLARACIÓN DE ACREDITACIÓN Esta actividad se ha planificado e implementado de acuerdo con los requisitos y políticas de acreditación del Consejo de Acreditación para la Educación Médica Continua (ACCME). La Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento está acreditada por el ACCME para impartir educación médica continua a médicos. DECLARACIÓN DE DESIGNACIÓN DE CRÉDITO La Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento otorga a esta actividad un máximo de 1 Crédito AMA PRA Categoría 1™ . Los médicos solo deben solicitar créditos proporcionales al alcance de su participación. DIVULGACIÓN DEL PROFESORADO Todas las personas encargadas del contenido de esta actividad deben informar sobre todas sus relaciones financieras con empresas no elegibles (según la definición de la ACCME) durante los últimos 24 meses. La información sobre la divulgación está disponible AQUÍ . Todas las relaciones financieras relevantes se han mitigado antes de este programa. MÉTODO DE PARTICIPACIÓN Cada módulo tendrá una duración aproximada de una (1) hora. Tras leer el artículo, los participantes realizarán una prueba posterior y deberán obtener una calificación del 75% o superior para aprobar. Los participantes podrán realizar la prueba posterior varias veces. Una vez aprobada, deberán completar la evaluación del módulo. FINALIZACIÓN SATISFACTORIA Los participantes deben completar una evaluación por cada sesión a la que asistan para recibir créditos de educación médica continua. Deben asistir a la(s) sesión(es) elegida(s) en su totalidad. No se otorgan créditos parciales por sesiones individuales. DECLARACIÓN DE VALIDEZ DEL CONTENIDO Todas las recomendaciones que involucran la medicina clínica en actividades de MDS se basan en evidencia aceptada en la profesión médica como justificación adecuada de sus indicaciones y contraindicaciones en el caso de los pacientes. Toda investigación científica a la que se hace referencia, se informa o se utiliza en la CME para respaldar o justificar las recomendaciones de atención al paciente se ajusta a las normas generalmente aceptadas de diseño experimental, recopilación y análisis de datos. Las actividades que promueven recomendaciones, tratamientos o formas de ejercer la medicina que no se enmarcan en la definición de CME, o que se sabe que presentan riesgos o peligros que superan los beneficios, o que se sabe que son ineficaces en el tratamiento de los pacientes, no constituyen CME válida.Educación MDSOBJETIVO DEL CURSO La revista CME destaca diversos artículos que abordan temas relevantes, avances y líneas de investigación en el campo de los trastornos del movimiento. Los artículos se seleccionan de Movement Disorders, la revista oficial de la Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento. OBJETIVOS DE APRENDIZAJE Al finalizar esta actividad, los alumnos podrán: 1. Comprender el papel de la inhibición del complemento en la enfermedad de Huntington. 2. Evaluar la seguridad y los hallazgos clínicos preliminares de ANX005. 3. Evaluar el papel potencial de los biomarcadores del complemento en la orientación del tratamiento de la enfermedad de Huntington. PÚBLICO OBJETIVO Esta actividad está dirigida a médicos, otros profesionales de la salud, investigadores y responsables políticos de todo el mundo, tanto miembros como no miembros de la MDS, que interactúan con pacientes que viven con trastornos del movimiento. REQUISITOS DE HARDWARE Y SOFTWARE 1. Conexión a Internet activa (DSL o cable). La conexión por línea telefónica tendrá problemas constantes de almacenamiento en búfer. 2. Compatible con PC Windows y MAC (256 MB de RAM o superior). 3. La actividad se visualiza mejor en Internet Explorer 9.0 o superior, Safari 5.0 o superior y Firefox 29.0 o superior. 4. Adobe Flash Player 12.0 (o superior). 5. Adobe Reader para imprimir el certificado.0/Cursos/Revista-CME-41.06-Estudio-Abierto-Fase-1b-de-Seguridad-Farmacocinética-Farmacodinámica-y-Actividad-Clínica-de-ANX005-en-Pacientes-con-Enfermedad-de-Huntington.htmRevista CME 41.06: Estudio abierto de fase 1b sobre la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de ANX005 en pacientes con enfermedad de Huntington.Revista CME 41.062026-06-30T12:00:53.91000Experimentado / IntermedioOn-Demand
Corea/enfermedad de Huntington (EH)Ensayos clínicos